Síndrome de Guillain-Barré
Es
un problema de salud grave que ocurre cuando el sistema de defensa del
cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error.
Esto lleva a que se presente inflamación de nervios que ocasiona debilidad muscular o parálisis y otros síntomas.
Causas
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmunitario.
En un trastorno inmunitario, el sistema inmunitario del cuerpo se ataca
a sí mismo por error. Se desconoce la causa exacta del síndrome de
Guillain-Barré. Este síndrome puede presentarse a cualquier edad y es
más común en personas de ambos sexos entre los 30 y 50 años.
El síndrome de Guillain-Barré puede presentarse junto con infecciones virales de los virus o bacterias, tales como:
El síndrome de Guillain-Barré puede presentarse junto con infecciones virales de los virus o bacterias, tales como:
- Influenza
- Algunas enfermedades gastrointestinales
- Neumonía por micoplasma
- El VIH, el virus que causa SIDA (muy raro)
- Herpes simple
- Mononucleosis
- Lupus eritematoso sistémico
- Enfermedad de Hodgkin
- Después de una cirugía
Síntomas
Los
síntomas de Guillain-Barré pueden empeorar de manera muy rápida. Es
posible que pasen solamente algunas horas hasta que aparezcan los
síntomas más graves, pero también es común que la debilidad vaya
aumentando durante varios días.
La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, lo cual se denomina parálisis ascendente.
Si la inflamación afecta los nervios del tórax y del diafragma (el gran músculo bajo los pulmones que le ayuda a respirar) y esos músculos están débiles, se puede requerir asistencia respiratoria.
Otros signos y síntomas típicos del SGB son:
La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, lo cual se denomina parálisis ascendente.
Si la inflamación afecta los nervios del tórax y del diafragma (el gran músculo bajo los pulmones que le ayuda a respirar) y esos músculos están débiles, se puede requerir asistencia respiratoria.
Otros signos y síntomas típicos del SGB son:
- Pérdida de reflejos tendinosos en brazos y piernas.
- Entumecimiento (pérdida leve de la sensibilidad) u hormigueo.
- Dolor o sensibilidad muscular (puede ser un dolor similar a un calambre).
- Movimiento descoordinado (no puede caminar sin ayuda).
- Hipotensión arterial o control deficiente de la presión arterial.
- Frecuencia cardíaca anormal.
- Visión borrosa y visión doble.
- Torpeza y caídas.
- Dificultad para mover los músculos de la cara.
- Contracciones musculares.
- Sentir los latidos del corazón (palpitaciones).
- Ausencia temporal de la respiración.
- No puede respirar profundamente.
- Dificultad respiratoria.
- Dificultad para deglutir.
- Babeo.
- Desmayo.
- Sentirse mareado al pararse.
Pruebas y exámenes
Un
antecedente de debilidad muscular creciente y parálisis puede ser un
signo del síndrome de Guillain-Barré, especialmente si hubo una
enfermedad reciente.
Un examen médico puede mostrar debilidad muscular. También puede haber problemas con la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Estas son funciones que están controladas automáticamente por el sistema nervioso. El examen también puede mostrar que los reflejos, como el reflejo aquíleo o rotuliano, han disminuido o están ausentes.
Puede haber signos de disminución de la respiración, ocasionada por la parálisis de los músculos respiratorios.
Se pueden hacer los siguientes exámenes:
Un examen médico puede mostrar debilidad muscular. También puede haber problemas con la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Estas son funciones que están controladas automáticamente por el sistema nervioso. El examen también puede mostrar que los reflejos, como el reflejo aquíleo o rotuliano, han disminuido o están ausentes.
Puede haber signos de disminución de la respiración, ocasionada por la parálisis de los músculos respiratorios.
Se pueden hacer los siguientes exámenes:
- Muestra de líquido cefalorraquídeo (punción raquídea)
- ECG para verificar la actividad eléctrica en el corazón
- Electromiografía (EMG) que evalúa la actividad eléctrica en los músculos
- Prueba de la velocidad de conducción nerviosa
- Pruebas de la función pulmonar
Tratamiento
No
existe cura para el síndrome del Guillain-Barré. El tratamiento está
encaminado a reducir los síntomas, tratar las complicaciones y acelerar
la recuperación.
En las primeras etapas de la enfermedad, se puede administrar un tratamiento llamado aféresis o plasmaféresis. Este tratamiento implica eliminar o bloquear las proteínas, llamadas anticuerpos, que atacan las células nerviosas. Otro tratamiento es la inmunoglobulina intravenosa (IgIV). Ambos tratamientos conducen a un mejoramiento más rápido y ambos son igualmente efectivos. Pero no existe ninguna ventaja para el uso de ambos tratamientos al mismo tiempo. Otros tratamientos ayudan a reducir la inflamación.
Cuando los síntomas sean graves, se necesitará tratamiento en el hospital y probablemente se suministre respiración artificial.
Otros tratamientos en el hospital se centran en la prevención de complicaciones y pueden incluir:
En las primeras etapas de la enfermedad, se puede administrar un tratamiento llamado aféresis o plasmaféresis. Este tratamiento implica eliminar o bloquear las proteínas, llamadas anticuerpos, que atacan las células nerviosas. Otro tratamiento es la inmunoglobulina intravenosa (IgIV). Ambos tratamientos conducen a un mejoramiento más rápido y ambos son igualmente efectivos. Pero no existe ninguna ventaja para el uso de ambos tratamientos al mismo tiempo. Otros tratamientos ayudan a reducir la inflamación.
Cuando los síntomas sean graves, se necesitará tratamiento en el hospital y probablemente se suministre respiración artificial.
Otros tratamientos en el hospital se centran en la prevención de complicaciones y pueden incluir:
- Anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos
- Soporte respiratorio o un tubo de respiración y un respirador si el diafragma está débil
- Analgésicos u otros medicamentos para tratar el dolor
- Posicionamiento adecuado del cuerpo y una sonda de alimentación para prevenir el ahogamiento durante las comidas, en caso de que los músculos empleados para la deglución estén débiles
- Fisioterapia para ayudar a mantener los músculos y las articulaciones saludables
Grupos de apoyo
Guillain-Barré Syndrome Foundation International: www.gbs-cidp.org
Expectativas (pronóstico)
La
recuperación puede tardar semanas, meses o años. La mayoría de las
personas sobreviven y se recuperan por completo. En algunas personas, la
debilidad leve puede persistir. El desenlace clínico probablemente es
bueno cuando los síntomas desaparecen dentro de un período de tres
semanas después de haber comenzado por primera vez.
Las posibles complicaciones del SGB incluyen:
Las posibles complicaciones del SGB incluyen:
- Dificultad respiratoria (insuficiencia para respirar)
- Acortamiento de los tejidos en las articulaciones (contracturas) u otras deformidades
- Coágulos de sangre (trombosis venosa profunda) que se forman cuando la persona con SGB está inactiva o tiene que permanecer en la cama
- Aumento del riesgo de infecciones
- Presión arterial baja o inestable
- Parálisis permanente
- Neumonía
- Daño a la piel (úlceras)
- Broncoaspiración de alimentos o líquidos
Cuándo contactar a un profesional médico
Busque asistencia médica inmediata si tiene cualquiera de estos síntomas:
- Problemas para tomar respiraciones profundas.
- Disminución de la sensibilidad (sensaciones).
- Dificultad respiratoria.
- Dificultad para deglutir.
- Desmayos.
- Pérdida de la fuerza en las piernas que empeora con el tiempo.
Nombres alternativos
SGB;
Polineuritis idiopática aguda; Polineuropatía inflamatoria aguda;
Polineuritis infecciosa; Síndrome de Landry-Guillain-Barré;
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda; Parálisis ascendente
Referencias
Katri B, Koontz D. Disorders of the peripheral nerves. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J, Mazziotta JC, eds. Bradley's Neurology in Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 76.
Mittal MK, Wijdicks EFM. Muscular paralysis. In: Parrillo JE, Delinger RP, eds. Critical Care Medicine: Principles of Diagnosis and Management in the Adult. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 64.
Walling AD, Dickson G. Guillain-Barre syndrome. Am Fam Physician. 2013;87:191-197.
Mittal MK, Wijdicks EFM. Muscular paralysis. In: Parrillo JE, Delinger RP, eds. Critical Care Medicine: Principles of Diagnosis and Management in the Adult. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 64.
Walling AD, Dickson G. Guillain-Barre syndrome. Am Fam Physician. 2013;87:191-197.
Actualizado 6/1/2015
Versión
en inglés revisada por: Daniel Kantor, MD, Kantor Neurology, Coconut
Creek, FL and Immediate Past President of the Florida Society of
Neurology (FSN). Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also
reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M.
Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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PERIODISMO DOMINICANO
Idel Moro es Lic. Ramon Nuñez Moreta - Periodista. egresado UASD.